結論:HUAWEI WATCH FIT 5は、約27gの軽さ、1.82インチAMOLED、2周波GNSS、通常使用最大10日間が魅力です。一方、日本向け公式ページではSuicaやタッチ決済への対応を確認できません。また、無印FIT 5に血圧計機能はありません。通勤決済や血圧測定が必須なら別機種、軽さ・運動記録・睡眠管理を重視するなら有力候補です。
30秒で分かる購入判断
| 確認項目 | FIT 5でできること | 注意点 |
|---|---|---|
| Suica・決済 | 日本向け公式情報では確認できない | Suica目的では選ばない。NFC搭載=国内決済対応ではない |
| 血圧 | 血圧計機能なし | 血圧測定が必要なら管理医療機器のWATCH D2を検討 |
| 健康管理 | 心拍、血中酸素レベル、ストレス、睡眠など | 診断・治療の代わりにはならない |
| 運動・測位 | 100種類以上のスポーツ、2周波GNSS、オフラインマップ | スマホやアプリ、地域により使える機能が異なる |
| 基本仕様 | 約27g、1.82インチAMOLED、通常使用最大10日 | 重量はベルトを含まず、電池持ちは使用条件で変わる |
Suicaは使える?「NFC対応」だけでは判断できない
日本向け公式スペックにはNFC対応とあります。しかし、製品ページ・スペック・国内サポート情報には、2026年7月17日時点でSuica、PASMO、FeliCa、国内タッチ決済への対応が記載されていません。グローバルの互換表では、NFC搭載SKUの用途として対応HUAWEIスマートフォンと組み合わせたOneHop文字盤が案内されています。
したがって、「NFCがあるから改札や店舗で払える」と考えて購入しないのが安全です。Suica対応が必須なら、購入時点でメーカーが日本でのSuica対応を明記している機種を選んでください。
血圧は測れる?無印FIT 5に血圧計機能はない
FIT 5の日本向け公式仕様に、血圧センサーや血圧測定機能は記載されていません。心拍数・血中酸素レベル・ストレス・睡眠などの健康管理が中心です。これらは日々の傾向を見るための機能で、医療上の診断や治療を目的にしないでください。体調に不安がある場合は医療機関へ相談しましょう。
血圧測定を優先するなら、エアカフを搭載し、日本で自動電子血圧計の管理医療機器認証を取得しているHUAWEI WATCH D2 ウェアラブル血圧計が比較対象です。ただしFIT 5より大きく高価で、手首周りや正しい測定姿勢など条件があります。
「血圧が測れる」と「血圧計」は制度上まったく別のものです
スマートウォッチの血圧・血中酸素・心電図といった機能は、数値が出ることと、医療の場面で使えることが同じではありません。ここは制度で線が引かれています。
血圧計は管理医療機器(クラスII)
血圧計は、医薬品医療機器等法(薬機法)上「機械器具18 血圧検査又は脈波検査用器具」として管理医療機器(クラスII)に分類されます。
厚生労働大臣が基準を定めて指定する管理医療機器(クラスII)の製造販売をしようとする者は、品目ごとに登録認証機関の認証を受けなければならない
つまり「血圧計」を名乗って売るには、品目ごとの認証が必要です。認証を受けた製品には医療機器認証番号が付与され、PMDA(医薬品医療機器総合機構)のデータベースで検索できます。
| 認証を受けた家庭用血圧計 | 認証のないウェアラブル機器 | |
|---|---|---|
| 制度上の位置づけ | 管理医療機器(クラスII) | 一般の電気機器・雑貨 |
| 医療機器認証番号 | あり(検索可能) | なし |
| 添付文書 | あり。禁忌・禁止事項が明記される | 取扱説明書のみ |
| 数値の扱い | 家庭での測定値として使える | 参考値。診断には使えない |
確認方法はシンプルです。製品の仕様欄またはパッケージに「医療機器認証番号」が記載されているかを見てください。記載がなければ、その機能は医療機器として認証されたものではありません。
認証を受けた血圧計にも「禁忌・禁止」がある
意外に知られていませんが、認証を受けた家庭用血圧計の添付文書には、次のような禁忌・禁止が記載されています。
測定結果の自己判断、または自己判断による治療[症状の悪化につながることがあります。]
出典:PMDA 医療機器情報(家庭用電子血圧計の添付文書)
正規の医療機器ですら「測定結果を自己判断しないこと」が禁忌に挙げられています。認証を受けていないウェアラブル機器の数値であれば、なおさらです。数値の変化が気になる場合は、医療機関にご相談ください。
厚生労働省が示している留意点
厚生労働省の通知(薬生機審発0127第7号・令和3年1月27日)は、疾病の兆候を検出し受診を促す家庭用医療機器について次の考え方を示しています。
- 健常者を含めた使用者が適切な受診機会を逃す可能性をリスクとして捉え、そのリスク低減策が必要である
- 疾病の確定診断は医師が行うものであることに留意すべきである
「機器が正常と表示したから大丈夫」と考えて受診が遅れることが、制度上のリスクとして認識されているということです。ウェアラブル機器の数値は、受診の判断を助ける材料にはなっても、受診しない理由にはなりません。
NFC対応と決済対応も、別の話です
血圧と同じ構図が、決済機能にもあります。「NFC対応」は通信規格に対応しているという意味であり、特定の決済サービスが使えるという意味ではありません。
| 表記 | 意味すること | 意味しないこと |
|---|---|---|
| NFC対応 | 近距離無線通信の規格に対応している | 日本の交通系ICが使えること |
| FeliCa搭載 | 日本の交通系・電子マネーで使われる方式に対応 | 特定のサービスの利用可否(別途対応が必要) |
| 「ウォレット機能」 | カード情報を登録できる | 登録できるカードの種類・国は製品ごとに異なる |
判断の順序としては、①FeliCaに対応しているか ②メーカーが日本国内でそのサービスへの対応を明記しているか、の2段階で確認してください。①だけでは足りません。メーカー公式の日本向けページで、サービス名が名指しされているかが決め手になります。
技適マークの確認方法
スマートウォッチはBluetooth等で電波を出すため電波法の規制対象で、日本国内で使うには原則として技適マークが必要です。海外モデルや並行輸入品では、日本の技適を取得していない場合があります。
技適マークが付くまでの制度は3つあり、第三者の審査が入る度合いが違います。
| 制度 | 根拠 | 誰が判定するか |
|---|---|---|
| 技術基準適合証明 | 電波法第38条の6 | 登録証明機関(無線設備1台ごと) |
| 工事設計認証 | 電波法第38条の24 | 登録証明機関(設計と品質管理方法) |
| 技術基準適合自己確認 | 電波法第38条の33 | 製造業者・輸入業者が自ら |
出典:総務省 電波利用ポータル「基準認証制度|制度の概要」
技適マークの下には認証番号が記載されており、総務省の「技術基準適合証明等を受けた機器の検索」で照合できます。番号が実在するかだけでなく、型式・名称が一致するかも確認してください。番号は存在しても別製品のものというケースがあります。
そして総務省は「電波法に基づき表示を付する場合を除き、国内において無線設備に技適マークを付すことはできません」と明記しています。マークの絵が印刷されていることと、制度上の裏づけがあることは別問題です。
FIT 5が向く人・向かない人
| 向く人 | 向かない人 |
|---|---|
| 軽く、就寝中も着けやすい時計が欲しい | 時計だけでSuica決済をしたい |
| 充電回数を抑えて運動・睡眠を記録したい | 血圧計として使いたい |
| 屋外で見やすい大画面とGNSSを重視する | アプリなしで全機能を使いたい |
| AndroidとiPhoneのどちらでも候補にしたい | 医療目的の数値を最優先する |
主な仕様と価格
- 発売日:2026年5月29日
- 市場想定価格:フルオロエラストマーベルト27,280円、ナイロンベルト30,580円(税込)
- 本体:約42.9×38.2×9.5mm、約27g(ベルトを含まず)
- 画面:1.82インチ AMOLED、480×408、最大2,500ニト(メーカー試験条件)
- 防水・防塵:5ATM、IP6X。ただし性能は永続せず、水深50mで使える意味ではない
- 対応OS:Android 9.0以降、iOS 13.0以降
- 電池:通常使用最大10日、ヘビーユース最大7日、AOD使用最大4日(メーカー試験条件)
買う前の最終確認:スマホのOS、手首サイズ、欲しい機能がAndroid/iOSで使えるか、国内正規品の販売元と保証条件を確認してください。海外向けモデルは仕様・NFC機能・保証が異なる可能性があります。
防水表示(5ATM・IP68など)の読み方
スマートウォッチでは「5ATM」と「IP68」という2種類の表記が併記されることがあります。両者は別の規格で、示している内容が違います。
IPコードはJIS C 0920(IEC 60529)
IP68などのIPコードは、JIS C 0920:2003(IEC 60529:2001の翻訳)にもとづく表示です。第二特性数字の定義は次のとおりです。
| 数字 | 保護等級 | 定義 |
|---|---|---|
| 4 | 水の飛まつ | あらゆる方向からの水の飛まつ |
| 5 | 噴流(water jet) | あらゆる方向からのノズルによる噴流水 |
| 7 | 一時的潜水 | 規定の圧力・時間で一時的に水中に沈めたとき |
| 8 | 継続的潜水 | 関係者間で取り決めた数字7より厳しい条件下で継続的に水中に沈めたとき |
出典:JIS C 0920:2003(IEC 60529:2001)表3
ここに落とし穴があります。IPX8には統一された試験条件がありません。規格は「関係者間で取り決めた」条件としており、メーカーによって前提が異なり得ます。規格は最大潜水深度と最大潜水時間が明示されている場合の表示方法を個別製品規格で規定したほうがよいとしているので、IP68表示のある製品では、深さと時間の但し書きを探してください。
「7または8だけ」の表示は限定用途形
そしてもう一つ、多くの人が知らない区分があります。
第二特性数字が7又は8だけに指定されている外郭では、噴流(第二特性数字5又は6に指定される)にさらすことには適さないと考えられる。
| 表示 | 用途の種類 |
|---|---|
| IPX8(単独) | 限定用途形(水の噴流に適さない) |
| IPX5/IPX8 | 多用途形(噴流と潜水の両方を満たす) |
「IP68だから蛇口で洗える」は規格の考え方に反します。沈めるのは想定内でも、勢いのある水流を当てるのは想定外です。
試験は真水・新品・形式試験
規格には、実使用との差を理解するうえで欠かせない前提が明記されています。
- 「第二特性数字に対する試験は、真水(fresh water)を使用して行う」——汗・海水・プールの塩素水・石けんは試験の対象外
- 「各試験項目に対する被試験品は清浄で新品の状態のものを使用する」——使い込んでパッキンが劣化した状態は想定されていません
- 「この規格で規定する試験方法は、形式試験である」——出荷される1台1台を測ったものではありません
腕に装着する製品は、汗に長時間さらされます。汗の塩分は金属を腐食させ、パッキンを劣化させます。防水等級が高いことと、汗に強いことはイコールではありません。運動後に真水で軽く流し、乾いた布で拭く習慣は、等級に関わらず有効です。
また規格は「試験中、外郭内の湿気が局部的に結露するかもしれない。このときに生じる結露を、水の浸入と間違えてはならない」とも述べています。画面内側の一時的な曇りが直ちに浸水を意味するわけではない、という判断の助けになります。
なお「5ATM」は水圧に対する表示で、IPコードとは別系統です。両方が併記されている場合、それぞれ別の条件で確認されたものと理解してください。どちらの表記についても、メーカーが「水泳可」「シャワー不可」など用途を具体的に書いているかが、実用上いちばん確かな情報です。
買ったあとに使えるルール:8日以内の返品
スマートウォッチはサイズ感と対応サービスが実際に使うまで分かりにくい製品です。返品のルールを知っておくと選択肢が広がります。
特定商取引法第15条の3は、通信販売について「商品の引渡しを受けた日から数えて8日以内であれば、消費者は契約申込みの撤回や解除ができ、消費者の送料負担で返品ができる」と定めています。ただし事業者が広告であらかじめ返品特約を表示していた場合は、その特約によります。
そして返品に関する事項(返品の可否・期間等条件・送料負担の有無)は、法第11条により省略が認められていない表示事項です。販売価格や送料をすべて表示している場合であっても省略できません。
| 販売ページの状態 | 返品の扱い |
|---|---|
| 返品特約が明記されている | その特約による(返品不可・開封後不可なども有効) |
| 返品に関する記載が見当たらない | 法定ルール(8日以内・送料自己負担)が原則として働く |
| 事業用(営業のため)として購入 | 法第26条により特定商取引法が適用されない |
広告には事業者の氏名(名称)・住所・電話番号の表示も必要で、外国法人または外国に住所を有する個人であって国内に事務所等を有する場合は、その所在場所および電話番号の表示が求められます。海外出品者から並行輸入品を買う場合、この欄の有無は確認しておく価値があります。
さらに令和3年改正の第12条の6により、インターネット通販の最終確認画面にも、分量・販売価格(送料を含む)・支払時期と方法・引渡時期・申込期間の定め・申込みの撤回または解除に関する事項の表示義務があります。表示義務に違反して表示がなされず、その事項が存在しないと誤認して申し込んだ場合、意思表示を取り消すことができます(法第15条の4)。
付属の充電器・別売アダプタについて
本体の話に隠れがちですが、コンセントに挿すACアダプタは電気用品安全法の「直流電源装置」にあたり、特定電気用品(116品目)です。◇(ひし形)のPSEマークに加えて届出事業者名と登録検査機関名称の表示が必要で、これら3つは原則として近接して表示されます。
経済産業省の試買テスト(令和6年度・一般財団法人電気安全環境研究所実施、61品目164機種530台)では、次の結果が出ています。
| 電気用品名 | 対象機種 | 技術基準解釈不適合 |
|---|---|---|
| 直流電源装置(ACアダプタ) | 10 | 8 |
| リチウムイオン蓄電池 | 10 | 6 |
| 【総合計】 | 164 | 78(約47%) |
出典:経済産業省「電気用品の試買テスト」令和6年度<速報版>(2025年2月)
10機種中8機種が技術基準に不適合で、一方の表示(施行規則)の不適合は0件でした。PSEマークや事業者名の表示は整っていたのに、中身が基準を満たしていなかったということです。「マークがあるから安心」という判断の限界が、この数字に出ています。
なおこの調査には限界があります。法執行上必要な資料を得ることが目的で、無作為抽出による市場全体の統計ではありません。調査は「部品性能試験を除く」適合性確認として行われ、「技術基準解釈不適合」は直ちに発火する製品という意味ではありません。
内蔵バッテリーの扱い:飛行機と廃棄
スマートウォッチにはリチウムイオン電池が内蔵されています。この点で、旅行時と手放すときにルールがあります。
飛行機ではどう扱うか
よくある誤解を先に整理します。「リチウム電池は預け入れ不可」と理解している方がいますが、機器に内蔵された電池と、予備の電池では扱いが違います。
| 機器に内蔵された電池 (スマートウォッチ・イヤホン等) | 予備の電池 (モバイルバッテリー等) | |
|---|---|---|
| 機内持込 | 可能 | 可能 |
| 受託手荷物(預け入れ) | 電源を切り、意図しない作動を防ぐ措置をとれば可能 | 不可 |
| 端子の扱い | — | ショート防止措置が必要 |
つまりスマートウォッチ本体は、電源を切って預け入れることが認められています。預け入れができないのはモバイルバッテリーのような「予備電池」です。充電用のモバイルバッテリーを一緒に持っていく場合、そちらは必ず機内持込にしてください。
なお容量や個数の上限、詳細な条件は航空会社および路線によって異なります。搭乗前に利用する航空会社の案内をご確認ください。当サイトは航空会社ではなく、個別便の可否を判断するものではありません。
手放すときの廃棄方法
リチウムイオン電池を内蔵した機器は、一般ごみに出すと収集車やごみ処理施設での発火につながります。これは全国で実際に起きている事故です。
- 自治体の回収ルールを確認する。小型家電回収ボックスの対象になっていることがあります
- 膨張している場合は特に注意する。力を加えたり、穴を開けたりしない
- 販売店・メーカーの回収窓口がある場合はそちらを優先する
- 端子部分をテープで絶縁してから出す
電池そのものについては、リチウムイオン蓄電池は電気用品安全法の対象で、○(丸形)のPSEマークが表示されます。経済産業省の試買テスト(令和6年度)では、リチウムイオン蓄電池は10機種中6機種が技術基準に不適合という結果でした。内蔵電池は自分で選べませんが、別途モバイルバッテリーを買う場合は、この結果を踏まえて表示を確認する価値があります。
回収対象になっている製品がないかは、消費者庁の「リコール情報サイト」で型番から検索できます。当サイトでもリコール監視の記事で、消費者庁・NITE・経済産業省の一次情報を確認日つきで整理しています。
買う前チェックリスト(この機種に限らず使えます)
スマートウォッチは機能の名称が似ていても、制度上の裏づけが機種ごとに違います。次の8項目は、どの機種でも同じ手順で確認できます。
| 確認項目 | どこを見るか | 意味 | |
|---|---|---|---|
| 1 | 医療機器認証番号 | 仕様欄・パッケージ | 記載がなければ、その機能は医療機器として認証されたものではない |
| 2 | FeliCa対応の明記 | メーカー公式の日本向けページ | 「NFC対応」だけでは日本の交通系ICの可否は判断できない |
| 3 | 対応サービス名の名指し | 同上 | 方式に対応していても、個別サービスは別途対応が必要 |
| 4 | 技適マークと認証番号 | 本体表示・仕様欄 | 総務省のデータベースで型式まで照合できる |
| 5 | 防水表記の内訳 | 仕様欄 | IPX8単独なら限定用途形。深さ・時間の但し書きも確認 |
| 6 | 特定商取引法表示 | 販売ページ下部 | 事業者名・住所・電話番号。外国法人なら国内事務所の所在場所と電話番号 |
| 7 | 返品条件 | 同上 | 省略が認められていない表示事項。記載がなければ法定の8日ルール |
| 8 | ACアダプタの◇PSE・事業者名・検査機関名 | 商品画像の銘板部分 | 別売品を使う場合は特に重要 |
1・4・6・7は、あるかないかがはっきり分かる項目です。スペックの優劣を比べるより先にここを見ると、判断が早くなります。そして欠けている項目があること自体は直ちに違法を意味しませんが、判断材料が1つ少ない状態であることは確かです。
当サイトでは同じ観点で他機種も確認しています。ウェアラブル機器の計測機能についてはXiaomi Smart Band 10の確認記事でも、公表されている計測項目と仕組みを整理しています。
よくある質問
Q. スマートウォッチの血圧測定は信用できますか?
医療機器認証番号の有無で扱いが変わります。血圧計は薬機法上「機械器具18 血圧検査又は脈波検査用器具」として管理医療機器(クラスII)に分類され、品目ごとに登録認証機関の認証が必要です。認証を受けていない機器の数値は参考値であり、診断には使えません。仕様欄に医療機器認証番号の記載があるかを確認してください。
Q. 認証を受けた血圧計なら数値をそのまま信じていいですか?
認証を受けた家庭用血圧計の添付文書にも、禁忌・禁止として「測定結果の自己判断、または自己判断による治療」が挙げられています(症状の悪化につながることがあるため)。数値の変化が気になる場合は医療機関にご相談ください。
Q. 「正常」と表示されたので受診しなくて大丈夫ですか?
そうとは限りません。厚生労働省の通知は、疾病の兆候を検出し受診を促す家庭用医療機器について「健常者を含めた使用者が適切な受診機会を逃す可能性をリスクとして捉え、そのリスク低減策が必要」とし、「疾病の確定診断は医師が行うもの」であることに留意すべきとしています。
Q. 「NFC対応」と書いてあれば日本の交通系ICが使えますか?
そうとは限りません。NFC対応は通信規格に対応しているという意味で、特定の決済サービスが使えるという意味ではありません。①FeliCaに対応しているか、②メーカーが日本国内でそのサービスへの対応を明記しているか、の2段階で確認してください。
Q. 海外モデルを買っても問題ありませんか?
技適の確認が必要です。日本国内で電波を出す機器を使うには原則として技適マークが必要で、海外向けモデルでは取得していない場合があります。技適マークの下の認証番号を、総務省の「技術基準適合証明等を受けた機器の検索」で照合してください。番号が実在するかだけでなく、型式・名称が一致するかも確認する価値があります。
Q. 買ってみて合わなかったら返品できますか?
販売ページに返品特約が表示されていればその特約によります。表示がない場合は、特定商取引法第15条の3により、商品の引渡しを受けた日から数えて8日以内であれば、消費者の送料負担で返品できるのが原則です。
Q. スマートウォッチは飛行機に預けられますか?
機器に内蔵された電池は、電源を切り意図しない作動を防ぐ措置をとれば受託手荷物(預け入れ)に入れられます。預け入れができないのは、モバイルバッテリーのような「予備電池」のほうです。容量や個数の上限、詳細な条件は航空会社および路線によって異なるため、搭乗前に利用する航空会社の案内をご確認ください。
Q. 使わなくなったら普通ごみに出していいですか?
いけません。リチウムイオン電池を内蔵した機器を一般ごみに出すと、収集車やごみ処理施設での発火につながります。自治体の回収ルールを確認し、小型家電回収ボックスや販売店・メーカーの回収窓口をご利用ください。端子部分はテープで絶縁してから出してください。膨張している場合は力を加えたり穴を開けたりしないでください。
Q. 医療機器認証番号はどこで確認できますか?
認証を受けた製品には医療機器認証番号が付与され、PMDA(医薬品医療機器総合機構)のデータベースで検索できます。製品の仕様欄またはパッケージに番号の記載があるかをまず確認してください。認証を受けた製品には添付文書があり、禁忌・禁止事項が明記されます。
Q. 血中酸素や心電図の機能も同じ考え方ですか?
基本的な考え方は同じです。医療機器として認証された機能かどうかで、数値の扱いが変わります。認証番号の記載があるか、メーカーが「医療機器ではありません」といった注記を置いているかを確認してください。健康上の判断は医療機関にご相談ください。
本記事が参照した一次情報と確認日
| 情報源 | 本記事で使った内容 | 確認日 |
|---|---|---|
| 厚生労働省/PMDA(医薬品医療機器総合機構) | 血圧計の医療機器分類(機械器具18・管理医療機器クラスII)、登録認証機関の認証が必要である旨、家庭用電子血圧計の添付文書における禁忌・禁止 | 2026年7月28日 |
| 厚生労働省 薬生機審発0127第7号(令和3年1月27日) | 疾病の兆候を検出し受診を促す家庭用医療機器における受診機会の逸失リスク、確定診断は医師が行うものである旨 | 2026年7月28日 |
| 総務省 電波利用ポータル「基準認証制度|制度の概要」 | 技適の3制度、認証番号の照合方法、技適マーク表示の制限 | 2026年7月28日 |
| 消費者庁「特定商取引法ガイド|通信販売」 | 広告の表示事項(法第11条)、省略できない返品表示、最終確認画面の表示義務(法第12条の6)、8日以内の返品(法第15条の3)、意思表示の取消し(法第15条の4)、適用除外(法第26条) | 2026年7月28日 |
| 経済産業省「電気用品の試買テスト」令和6年度<速報版> | 直流電源装置10機種中8機種が技術基準不適合、表示の不適合0件、調査の目的と範囲 | 2026年7月28日 |
法令・制度および公表資料は更新されます。本記事は上記の確認日時点の内容にもとづく整理です。当サイトは医療機関でも試験機関でもなく、個別製品の性能や医療機器該当性を判断・保証するものではありません。健康上の判断は医療機関に、製品仕様はメーカーの公式情報にご確認ください。
確認した公式情報
最終確認日:2026年7月17日。本記事にはアフィリエイトリンクを含みます。健康管理機能は医療上の診断・治療を目的とするものではありません。価格・仕様・対応機能は購入時に公式ページと販売ページで再確認してください。











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